ठोस ट्यूमर के लिए रामुसीरुमाब प्रतिपक्षी

अंग्रेजी नाम: रामुसीरुमाब

CAS नंबर: 947687-13-0

आणविक सूत्र

आणविक भार: 0

Einecs नहीं

संबंधित श्रेणी: दवा पदार्थ; माब 17; रासायनिक अभिकर्मक

संरचनात्मक सूत्र

रामोलुमाब की प्रकृति

भंडारण की स्थिति: -20 c पर स्टोर करें

घुलनशीलता: डिमेथाइल सल्फॉक्साइड में भंग

रूप: तरल

रंग: पीला पीला करने के लिए बेरंग

लक्षित दवा

Remmovumab एक एंजियोजेनेसिस अवरोधक है जो एली लिली द्वारा विकसित और निर्मित है और अप्रैल 2014 में एफडीए द्वारा अनुमोदित है, जो कि फ़्लोरोपाइरीमिडिन या प्लैटिनम दवाओं के साथ उपचार के बाद अप्रैल 2014 में निष्क्रिय स्नेह (अनियंत्रित) कैंसर और ट्यूमर फैल (मेटास्टेसिस) के रोगियों में है। यह एक संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर केमिकलबुक (वीई जीएफ) रिसेप्टर 2 एंटीगोनिस्ट है, जो वी जीएफ रिसेप्टर के लिगेंड्स को रोकता है, लिगैंड्स वी जीएफ-ए, वी जीएफ-सी और वी जीएफ-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डी-डिस्प्रैचिंग को रोकते हुए, और अंततः वीईएस के लिए।

रेमोलुमाब, एक लक्षित दवा जिसे चीनी लोगों के लिए उपयुक्त कहा जाता है, क्योंकि इसे चीन में उच्च घटनाओं, गैस्ट्रिक कैंसर, फेफड़ों के कैंसर और कोलोरेक्टल कैंसर के साथ तीन प्रकार के ट्यूमर के लिए अनुमोदित किया गया था, लेकिन दवा चीन में उपलब्ध नहीं है।

रामोलुमाब के एफडीए अनुमोदन का इतिहास

गैस्ट्रिक कैंसर में 2014.4FDA रोलुमब की मंजूरी

2014.11FDA ने कीमोथेरेपी के बाद उन्नत गैस्ट्रिक कैंसर के लिए पैक्लिटैक्सेल के साथ संयुक्त रामोलुमाब को मंजूरी दी

2014.12FDA ने केमिकल बुक इनवेसिव नॉन-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर के लिए रोलुमब को मंजूरी दी

मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर के दूसरी पंक्ति के उपचार के लिए 2015.4FDA रामोलुमाब और फोल्फिरी की मंजूरी

2019.5 रेमोक्सुमैब पहले एफडीए स्वीकृत बायोमार्कर द्वारा संचालित यकृत कैंसर थेरेपी बन गया

औषधीय कार्रवाई

यह दवा एक संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर 2 (VEGFR2) प्रतिपक्षी है, जो विशेष रूप से VEGFR2 को बांधती है और VEGFR2 को VEGFR2 और फिर Hymand के सक्रियण को बाधित करने के लिए ve gf r ligands (ve gf-acemicalbook, ve gf-c, ve gf-d) के बंधन को अवरुद्ध करती है। एंडोथेलियल कोशिकाएं।

फार्माकोकाइनेटिक्स

जनसंख्या फार्माकोकाइनेटिक विश्लेषण के अनुसार, फार्माकोकाइनेटिक पैरामीटर इस दवा का उपयोग करने के बाद गैस्ट्रिक कैंसर, एनएससीएलसी और एमसीआरसी रोगियों के साथ समान थे। माध्य निकासी 0 थी। 015 l/h, और माध्य टर्मिनल आधा जीवन 14 दिन था। जनसंख्या फार्माकोकाइनेटिक्स विश्लेषण के अनुसार, हल्के, मध्यम और गंभीर गुर्दे की हानि (ccr 60-89 ml/minchemicalbook, 30-59 ml/min, 15-29 ml/मिनट) की तुलना में क्रमशः सामान्य रेनल फ़ंक्शन (ccr { सामान्य LF (ULN का कुल बिलीरुबिन 3 बार) के साथ तुलना में।

नैदानिक ​​अनुप्रयोग

1. उन्नत या मेटास्टेटिक गैस्ट्रिक एडेनोकार्सिनोमा के लिए, गैस्ट्रोओसोफेगल जंक्शन एडेनोकार्सिनोमा के साथ रोग के दौरान या फ्लोरोपाइरीमिडीन या प्लैटिनम-आधारित कीमोथेरेपी के साथ कीमोथेरेपी के दौरान या बाद में, अकेले या पैक्लिटैक्सेल के साथ संयोजन में रोग के दौरान प्रगति के साथ।
2. प्लैटिनम युक्त कीमोथेरेपी के दौरान या बाद में रोग की प्रगति के लिए मेटास्टेटिक नॉन-स्मॉल सेल फेफड़े का कैंसर (NSCLC), डोकेक्सेल के साथ संयोजन में।
3. मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर (MCRC), फोल्फिरी रेजिमेन (इरिनोटेकन, ल्यूकोवोरिन, 5- फ्लोरोरैसिल) के साथ संयोजन में, बेवाकिज़ुमैब, ऑक्सिपाइरिमिडिन और फ्लोरोपाइरीमिडीन के साथ कीमोथेरेपी के दौरान या बाद में रोग की प्रगति के लिए।

अनियंत्रित प्रभाव

1.कार्डिओवस्कुलर सिस्टम

① एकल उपयोग: उच्च रक्तचाप, धमनी थ्रोम्बोम्बोलिज़्म (मायोकार्डियल रोधगलन, कार्डियक अरेस्ट, सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटना, सेरेब्रल इस्किमिया सहित)।

Pacclitaxel के साथ संयुक्त: उच्च रक्तचाप।

Docetaxa के साथ जुड़ा हुआ: उच्च रक्तचाप।

④ Folfiri प्रोटोकॉल के साथ संयोजन में: उच्च रक्तचाप।

2.मेटाबोलिक / एंडोक्राइन सिस्टम

① अकेले: हाइपोनेट्रेमिया।

② पैक्लिटैक्सेल के साथ संयुक्त: हाइपोएल्बुमिनेमिया।

Docetaxa के साथ संयोजन: हाइपोनेट्रेमिया।

④ फोल्फिरी प्रोटोकॉल के साथ संयुक्त: हाइपोएल्बुमिनेमिया, थायरोट्रोपिन (टीएसएच) स्तर में वृद्धि हुई।

3. अपीलीय प्रणाली

① अकेला: नाक से भरा हुआ।

② पैक्लिटैक्सेल के साथ संयुक्त: एपिस्टेक्सिस।

Docetaxa के साथ संयोजन: एपिस्टेक्सिस, फुफ्फुसीय रक्तस्राव, निमोनिया। Folfiri प्रोटोकॉल के साथ संयुक्त: एपिस्टेक्सिस।

4.UGENITAL

① अकेले: प्रोटीनुरिया।

② Paclitaxel के साथ संयुक्त: प्रोटीनुरिया। Docetaxel के साथ उपयोग करें: एल्ब्यूमिनुरिया। Folfiri प्रोटोकॉल के साथ संयोजन में: प्रोटीनुरिया, नेफ्रोटिक सिंड्रोम।

5. इस दवा एंटीबॉडी (एंटीबॉडी को बेअसर करने सहित) के खिलाफ प्रतिरूप प्रणाली सकारात्मक।

6. कभी भी उपयोग: सिरदर्द, सिरदर्द, प्रतिवर्ती पोस्टीरियर ल्यूकोएन्सेफालोपैथी सिंड्रोम (आरपीएलएस)।

7.

① अकेले: दस्त, आंतों की रुकावट, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल वेध।

② पैक्लिटैक्सेल के साथ संयुक्त: दस्त, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव, स्टोमेटाइटिस, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल वेध।

Docetaxel केमिकलबुक के साथ संयुक्त: स्टोमेटाइटिस, म्यूकोसाइटिस।

④ Folfiri प्रोटोकॉल के साथ संयुक्त: दस्त, भूख में कमी, स्टोमेटाइटिस, जठरांत्र संबंधी छिद्र, आंतों की रुकावट, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव।

8.blood

① एनीमिया, न्यूट्रोपेनिया।

Pacclitaxel के साथ संयुक्त: न्यूट्रोपेनिया (फर्मिल न्यूट्रोपेनिया सहित), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, सेप्सिस।

DoceTaxel के साथ संयोजन: न्यूट्रोफिलिक केमिकलबुक साइटोपेनिया (फर्माइल न्यूट्रोपेनिया सहित), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

④ Folfiri प्रोटोकॉल के साथ संयोजन में: न्यूट्रोपेनिया (फ़ेब्राइल न्यूट्रोपेनिया सहित), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

9.Skin

① अकेले: त्वचा दाने।

② फोल्फिरी प्रोटोकॉल के साथ संयोजन में: एरिथेमा सिंड्रोम के पामोप्लांटर संवेदी हानि।

10.eye और dococa उपयोग: आँसू।

11.other

① अकेले: जलसेक प्रतिक्रिया।

② पैक्लिटैक्सेल के साथ संयुक्त: थकान, कमजोरी और परिधीय एडिमा।

Docetaxa के साथ संयुक्त: थकान, कमजोरी, परिधीय एडिमा, जलसेक प्रतिक्रिया।

④ Folfiri प्रोटोकॉल के साथ संयुक्त: परिधीय एडिमा।

सुरक्षा सूचना

विषाक्त पदार्थ डेटा: 947687-13-0 (खतरनाक पदार्थ डेटा)

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