संपादक का नोट: अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन (एडीए) का 86वाँ वैज्ञानिक सत्र न्यू ऑरलियन्स, यूएसए में आयोजित किया जा रहा है। मधुमेह और चयापचय रोगों में दुनिया के सबसे महत्वपूर्ण अकादमिक सम्मेलनों में से एक के रूप में, इस साल की एडीए बैठक में कई बायोफार्मास्युटिकल कंपनियों ने अगली पीढ़ी के ग्लूकोज कम करने वाले उपचारों पर नवीनतम नैदानिक प्रगति की रिपोर्ट दी। इन विकासों में ग्लूकागन {{5}जैसे पेप्टाइड-1 (जीएलपी-1) रिसेप्टर एगोनिस्ट शामिल हैं, जिनकी खुराक कम होती है, साथ ही दोहरे - और ट्रिपल - तंत्र उपचार भी शामिल हैं, जो मल्टीपल इनक्रीटिन और एमिलिन सिग्नलिंग मार्गों को लक्षित करते हैं। लंबे समय तक काम करने वाला डिज़ाइन, स्थिरता अनुकूलन, सीएमसी विकास और पेप्टाइड दवाओं की स्केलेबल विनिर्माण क्षमताएं क्लिनिक और रोगियों के लिए अगली पीढ़ी के चयापचय उपचारों को आगे बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण आधार बन रही हैं। वूशी ऐपटेक की सहायक कंपनी वूशी टाइड्स ने पेप्टाइड दवाओं के लिए एक एकीकृत सीआरडीएमओ प्लेटफॉर्म स्थापित किया है, जो रैखिक, चक्रीय और अत्यधिक संशोधित पेप्टाइड्स के साथ-साथ अप्राकृतिक अमीनो एसिड, लिंकर्स, टॉक्सिन्स और पेप्टाइड-ड्रग संयुग्मों सहित सभी प्रकार के पेप्टाइड्स के लिए संश्लेषण सेवाएं प्रदान करता है। प्लेटफ़ॉर्म दवा की खोज, सीएमसी विकास से लेकर वाणिज्यिक विनिर्माण तक सभी चरणों का समर्थन करता है, जिससे भागीदारों को जीएलपी-1-संबंधित उपचारों सहित अगली पीढ़ी के चयापचय रोग चिकित्सा विज्ञान के विकास को अधिक कुशलता से आगे बढ़ाने में मदद मिलती है। यह लेख पाठकों के साथ एडीए वैज्ञानिक सत्रों में प्रस्तुत कई उल्लेखनीय नैदानिक प्रगतियों को साझा करता है।
फाइजर ने एडीए वैज्ञानिक सत्र में बेरोबेनाटाइड के कई चरण 2बी नैदानिक अध्ययनों से विस्तृत परिणामों की सूचना दी। बेरोबेनाटाइड एक जांचात्मक जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट पेप्टाइड है जिसके बारे में फाइजर का कहना है कि इसमें एक बार मासिक खुराक देने की क्षमता है। अधिकांश मौजूदा जीएलपी-1 दवाओं के विपरीत, जिन्हें साप्ताहिक प्रशासन की आवश्यकता होती है, बेरोबेनाटाइड के विकास का मुख्य फोकस प्रभावकारिता और सहनशीलता को बनाए रखते हुए कम खुराक वाले आहार की खोज करना है, जिससे दीर्घकालिक वजन प्रबंधन की सुविधा और पालन में सुधार होता है।
VESPER -1 अध्ययन की खोजपूर्ण विस्तार अवधि में, साप्ताहिक बेरोबेनाटाइड 2.4 मिलीग्राम एक बार प्राप्त करने वाले विषयों ने सप्ताह 32 (प्लेसीबो के लिए असमायोजित) में लगभग 16% का औसत वजन कम किया, उस समय कोई पठार नहीं देखा गया। फाइजर ने कहा कि VESPER-1, VESPER-2, और VESPER-3 अध्ययनों का डेटा साप्ताहिक और मासिक खुराक दोनों के तहत बेरोबेनाटाइड के निरंतर विकास का समर्थन करता है, और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिकूल घटनाओं और उपचार बंद करने के संदर्भ में अनुकूल सहनशीलता प्रदर्शित करता है। विशेष रूप से, VESPER-2 अध्ययन से यह भी पता चला है कि मोटापे या अधिक वजन और सहवर्ती प्रकार 2 मधुमेह वाले वयस्कों में, सप्ताह में एक बार बेरोबेनाटाइड (1.6 मिलीग्राम) ने सप्ताह 28 में ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) में 2.2 प्रतिशत-बिंदु की कमी हासिल की, जबकि प्लेसीबो समूह में 0.2 प्रतिशत-बिंदु की कमी हुई।
इन परिणामों के आधार पर, फाइजर ने 2026 में बेरोबेनाटाइड के लिए एक व्यापक लेट-स्टेज विकास कार्यक्रम को आगे बढ़ाने की योजना बनाई है, जिसमें क्रोनिक वजन प्रबंधन और मोटापे से संबंधित सह-रुग्णताओं के लिए दस चरण 3 अध्ययन शामिल हैं। प्रासंगिक संकेत अन्वेषणों में मोटापे से संबंधित बीमारियाँ जैसे घुटने का ऑस्टियोआर्थराइटिस और ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया भी शामिल हैं।
मोटापा उपचार क्षेत्र में रोश की उपस्थिति ने भी एडीए बैठक के दौरान ध्यान आकर्षित किया। रोश की खोजी दवा एनिसेपेटाइड के चरण 2 के क्लिनिकल परीक्षण के डेटा से पता चला है कि उच्चतम खुराक प्राप्त करने वाले रोगियों ने सप्ताह 48 में औसतन 22.7% वजन कम किया है, उच्चतम खुराक समूह में एक {{4}चौथाई से अधिक विषयों ने कम से कम 30% वजन कम किया है। एनिसेपेटाइड एक बार {{8}साप्ताहिक चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाने वाला जांचात्मक जीएलपी-1/ग्लूकोज-निर्भर इंसुलिनोट्रोपिक पॉलीपेप्टाइड (जीआईपी) डुअल रिसेप्टर एगोनिस्ट है। इसके विकास का तर्क चिकित्सीय क्षमता को और बढ़ाने के लिए कई चयापचय मार्गों की सहक्रियात्मक कार्रवाई में निहित है।
इस चरण 2 के अध्ययन में अधिक वजन या मोटापे से ग्रस्त 469 वयस्कों को नामांकित किया गया, जिसमें 4 मिलीग्राम से 24 मिलीग्राम बनाम प्लेसीबो के कई खुराक स्तरों पर एनिसेपेटाइड की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया गया। परिणामों ने एक स्पष्ट खुराक प्रतिक्रिया संबंध दिखाया, और वजन घटाने के वक्र ने अभी तक सप्ताह 48 में एक पठार नहीं दिखाया था। सुरक्षा के संदर्भ में, प्रतिकूल घटनाओं के कारण विच्छेदन की दर एनिसेपेटाइड समूह में 5.9% बनाम प्लेसीबो समूह में 1.3% थी; अधिकांश गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिकूल घटनाएं हल्के से मध्यम थीं।
नोवो नॉर्डिस्क ने एडीए वैज्ञानिक सत्र में अपनी जांच दवा जेनागमटाइड के लिए चरण 2 नैदानिक डेटा प्रस्तुत किया। ज़ेनागमटाइड, जिसे एमीक्रेटिन के नाम से भी जाना जाता है, एक एकल अणु जीएलपी-1 और एमाइलिन रिसेप्टर एगोनिस्ट है जिसे टाइप 2 मधुमेह और वयस्कों में अधिक वजन या मोटापे के इलाज के लिए विकसित किया जा रहा है। अकेले जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट की तुलना में, जीएलपी-1/एमाइलिन सिग्नलिंग मार्ग के दोहरे लक्ष्यीकरण से ग्लाइसेमिक नियंत्रण, भूख विनियमन और वजन प्रबंधन को एक साथ प्रभावित करने की उम्मीद है, जो चयापचय रोग उपचार के लिए एक नई संयोजन रणनीति की पेशकश करता है।
इस चरण 2 खुराक {{1}खोज अध्ययन ने टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों में एक बार {{2}साप्ताहिक उपचर्म ज़ेनगैमटाइड की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया। नामांकित रोगियों में अपर्याप्त ग्लाइसेमिक नियंत्रण था, बेसलाइन एचबीए1सी 7.0% से 10.0% के साथ, उन्हें मेटफॉर्मिन की स्थिर खुराक मिल रही थी, और कुछ एसजीएलटी2 अवरोधकों का भी उपयोग कर रहे थे। परिणामों से पता चला कि सप्ताह 36 में, सभी जेनागमटाइड खुराक समूहों ने प्लेसबो की तुलना में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण एचबीए1सी कटौती हासिल की। उच्चतम खुराक समूह (40 मिलीग्राम) ने अनुमानित औसत एचबीए1सी में 1.71 प्रतिशत अंक तक की कमी हासिल की, जिसमें 89.1% विषयों ने एचबीए1सी के उपचार लक्ष्य को 7% से कम प्राप्त किया, और 76.2% ने एचबीए1सी को 6.5% से कम या इसके बराबर प्राप्त किया।
वजन प्रबंधन के संदर्भ में, जेनागमटाइड ने भी महत्वपूर्ण प्रभाव दिखाया। सप्ताह 36 में, 40 मिलीग्राम खुराक प्राप्त करने वाले विषयों ने प्लेसबो समूह में 2.1% की तुलना में 14.6% का औसत वजन कम किया। उच्च खुराक वाले समूहों में, जांचकर्ताओं ने अभी तक स्पष्ट वजन घटाने का पठार नहीं देखा है। सुरक्षा के संदर्भ में, सबसे आम प्रतिकूल घटनाएं गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिक्रियाएं थीं, और अधिकांश हल्के से मध्यम थीं। इन परिणामों के आधार पर, नोवो नॉर्डिस्क ने 2026 की दूसरी छमाही में टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों में जेनागमटाइड के लिए चरण 3 नैदानिक विकास कार्यक्रम शुरू करने की योजना बनाई है।
एली लिली एंड कंपनी ने एडीए वैज्ञानिक सत्र में रेटट्रूटाइड के महत्वपूर्ण चरण 3 नैदानिक परीक्षणों से अतिरिक्त सकारात्मक परिणाम प्रस्तुत किए। रेटाट्रूटाइड एक संभावित प्रथम श्रेणी जांचात्मक जीआईपी, जीएलपी{6}}1 और ग्लूकागन ट्रिपल हार्मोन रिसेप्टर एगोनिस्ट है। परीक्षण के नतीजों से पता चला कि रेटाट्रूटाइड ने महत्वपूर्ण वजन घटाने का काम किया, साथ ही सामान्य मोटापे से संबंधित स्थितियों जैसे घुटने के पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस दर्द, मध्यम से लेकर गंभीर ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया और टाइप 2 मधुमेह में भी चिकित्सकीय रूप से सार्थक सुधार प्रदान किया। TRIUMPH-1 और TRANSCEND-T2D-1 अध्ययन के परिणाम ADA वैज्ञानिक सत्र में प्रस्तुत किए गए, साथ ही TRANSCEND-T2D-1 परिणाम द लांसेट में एक साथ प्रकाशित किए गए।
TRIUMPH-1 में मोटापे से ग्रस्त वयस्कों में एक नैदानिक परीक्षण शामिल था, साथ ही दो नेस्टेड बास्केट परीक्षण भी शामिल थे: एक घुटने के पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस दर्द के लिए और दूसरा मध्यम से गंभीर ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एप्निया के लिए। सप्ताह 80 में, रेटट्रूटाइड ने प्रत्येक परीक्षण में प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा किया, जिससे घुटने के पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस दर्द और ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया में काफी सुधार हुआ, जबकि शक्तिशाली वजन घटाने में मदद मिली। 9 मिलीग्राम और 12 मिलीग्राम पर रेटाट्रूटाइड प्राप्त करने वाले विषयों ने क्रमशः 64.4 पाउंड (25.9%) और 70.3 पाउंड (28.3%) का औसत वजन कम किया। विशेष रूप से, रेटाट्रूटाइड (12 मिलीग्राम) से इलाज किए गए विषयों में, 65.3% ने 30 से नीचे बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) हासिल किया, और 33.3% ने 25 से नीचे बीएमआई, स्वस्थ बीएमआई रेंज हासिल की। बेसलाइन बीएमआई 35 से अधिक या उसके बराबर वाले विषयों में एक पूर्वनिर्धारित विस्तार अध्ययन में, जिन विषयों ने 104 सप्ताह तक रेटट्रूटाइड (12 मिलीग्राम) उपचार जारी रखा, उन्होंने 85.0 पाउंड (30.3%) का औसत वजन कम किया।
वजन मेट्रिक्स में सुधार के अलावा, घुटने के पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस वाले विषयों में, रेटट्रूटाइड ने WOMAC दर्द सबस्केल स्कोर को 6.0 की बेसलाइन से 4.3 अंक (73.1%) तक कम कर दिया; मध्यम से {{3} से लेकर गंभीर ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया वाले विषयों में, रेटाट्रूटाइड ने एपनिया हाइपोनिया इंडेक्स (एएचआई) को 58.6 इवेंट प्रति घंटे की बेसलाइन से 36.1 इवेंट प्रति घंटे (60.6%) तक कम कर दिया।
यह ध्यान देने योग्य है कि इस वर्ष के एडीए वैज्ञानिक सत्रों में व्यापक रूप से ध्यान आकर्षित करने वाले कई जांच उपचारों पर {{0}बेरोबेनाटाइड, एनिसेपेटाइड, पेट्रेलिंटाइड, जेनागमटाइड और रेटट्रूटाइड सहित {{1}सभी पेप्टाइड दवाएं या पेप्टाइड डिजाइन पर आधारित नवाचार हैं। साथ ही, जीएलपी-1, जीआईपी, एमाइलिन और ग्लूकागन जैसे कई चयापचय नियामक मार्गों की संयुक्त लक्ष्यीकरण रणनीति भी पेप्टाइड दवा डिजाइन को अधिक जटिल आणविक संरचनाओं और लंबे समय तक काम करने वाली खुराक के तौर-तरीकों की ओर ले जा रही है। जैसे-जैसे अगली पीढ़ी के चयापचय उपचारों की बढ़ती संख्या अंतिम चरण के नैदानिक विकास में आगे बढ़ रही है, खोज, विकास और विनिर्माण क्षमताओं को एकीकृत करने में सक्षम एकीकृत मंच नवीन परिणामों के कुशल अनुवाद के लिए महत्वपूर्ण समर्थक बन रहे हैं। फार्मास्युटिकल नवाचार के प्रवर्तक के रूप में, वूशी ऐपटेक ने दवा की खोज, तंत्र अनुसंधान, फार्माकोकाइनेटिक मूल्यांकन और विकास और विनिर्माण को कवर करने वाली पेप्टाइड दवा अनुसंधान एवं विकास प्रणाली बनाने के लिए अपने बहु-व्यावसायिक प्लेटफार्मों पर तालमेल का लाभ उठाया है, जो भागीदारों के लिए अंत-से-अंत समर्थन प्रदान करता है।
वूशी ऐपटेक के जीवविज्ञान व्यापार मंच (वूशी जीवविज्ञान) ने प्रारंभिक पेप्टाइड खोज और अनुकूलन को कवर करते हुए एक एकीकृत समाधान बनाया है, जो सीसा यौगिक खोज से लेकर उम्मीदवार अणु उन्नति तक व्यवस्थित समर्थन प्रदान करता है। प्लेटफ़ॉर्म पेप्टाइड डीएनए एन्कोडेड कंपाउंड लाइब्रेरीज़ (डीईएल) और डिस्प्ले टेक्नोलॉजीज (फेज डिस्प्ले और एमआरएनए डिस्प्ले) जैसी पूरक खोज प्रौद्योगिकियों को एकीकृत करता है, जो कुशल पेप्टाइड लीड यौगिक खोज को प्राप्त करने के लिए एक ही परियोजना के भीतर खरबों आणविक विविधता वाले स्थानों की खोज करता है। 300 बिलियन से अधिक अणुओं की तैयार पेप्टाइड लाइब्रेरी और उच्च अनुकूलन योग्य डिज़ाइन क्षमताओं पर भरोसा करते हुए, प्लेटफ़ॉर्म रैखिक पेप्टाइड्स और चक्रीय पेप्टाइड्स के निर्माण का समर्थन करता है, और आणविक स्थिरता और ड्रगेबिलिटी क्षमता को बढ़ाने के लिए हजारों अप्राकृतिक अमीनो एसिड और कई चक्रीकरण रणनीतियों को पेश कर सकता है। "हिट{6}से{7}लीड" अनुकूलन चरण के दौरान, वूशी बायोलॉजी उच्च{{8}थ्रूपुट डिकोडिंग, कम्प्यूटेशनल मॉडलिंग और मशीन लर्निंग को जोड़ती है, और बायोफिजिकल, बायोकेमिकल, संरचनात्मक जीव विज्ञान, सेलुलर और डीएमपीके मूल्यांकन प्रणालियों के माध्यम से बाइंडिंग, पारगम्यता, स्थिरता और कार्य को व्यवस्थित रूप से चिह्नित करती है, जिससे संरचना में तेजी आती है। अनुकूलन. खोज प्रौद्योगिकियों, कार्यात्मक जीवविज्ञान और डाउनस्ट्रीम विकास क्षमताओं को गहराई से जोड़कर, वूशी बायोलॉजी ग्राहकों को प्रारंभिक अनुसंधान एवं विकास जोखिमों को कम करने और नैदानिक उम्मीदवार दवाओं में पेप्टाइड नवाचारों के परिवर्तन में तेजी लाने में मदद करती है।
वूक्सी ऐपटेक की बायोएनालिटिकल सर्विसेज (बीएएस) अगली पीढ़ी की पेप्टाइड दवाओं की विकास आवश्यकताओं की ओर उन्मुख एक व्यवस्थित विश्लेषणात्मक समाधान बनाने के लिए एक अत्यधिक परिपक्व बायोएनालिटिकल प्रौद्योगिकी मंच का लाभ उठाती है, जो नैदानिक परीक्षणों में पेप्टाइड अणुओं के लिए फार्माकोकाइनेटिक और इम्युनोजेनेसिटी अध्ययन की जटिल चुनौतियों को प्रभावी ढंग से संबोधित करती है। जैसे-जैसे पेप्टाइड दवा का आणविक भार बढ़ता है, संरचनात्मक संशोधन बढ़ते हैं, और संयुग्मन रूप तेजी से जटिल होते जाते हैं, उनके जैवविश्लेषण को अद्वितीय चुनौतियों की एक श्रृंखला का सामना करना पड़ता है: एक तरफ, पेप्टाइड्स आम तौर पर तरल क्रोमैटोग्राफी में एकाधिक चार्ज- राज्य वितरण और गैर {{3} एकसमान आयनीकरण दक्षता प्रदर्शित करते हैं। टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एलसी- एमएस / एमएस) विश्लेषण, जिससे सिग्नल फैलाव और आयन दमन होता है, जिससे पता लगाने की संवेदनशीलता और विधि की मजबूती प्रभावित होती है; दूसरी ओर, पेप्टाइड्स में सीमित एपिटोप्स होते हैं और अंतर्जात पेप्टाइड अनुक्रमों के लिए अत्यधिक समरूप होते हैं, जो अक्सर कम इम्युनोजेनेसिटी प्रदर्शित करते हैं और विशिष्ट एंटीबॉडी तैयारी को कठिन बनाते हैं, जबकि लिगैंड - बाइंडिंग एसेज़ (एलबीए) अंतर्जात हस्तक्षेप और क्रॉस {{7} प्रतिक्रियाशीलता के लिए प्रवण होते हैं, जिससे इम्युनोजेनेसिटी मूल्यांकन की जटिलता बढ़ जाती है। इसके अलावा, फैटी एसिड संयुग्मन, पेगाइलेशन, या प्रोटीन संलयन जैसे संरचनात्मक संशोधन जो आधा जीवन बढ़ाते हैं, नए इम्युनोजेनेसिटी जोखिम (जैसे कि एंटी{10%)पीईजी एंटीबॉडी भी पेश कर सकते हैं, जो एंटी{11}ड्रग एंटीबॉडी और न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी (एनएबी) का पता लगाने पर उच्च आवश्यकताओं को लागू करते हैं।
उद्योग की इन समस्याओं को संबोधित करते हुए, वूशी ऐपटेक की बायोएनालिटिकल सेवाएं पीके विश्लेषण, एंटी{4}ड्रग एंटीबॉडी, और न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी (एनएबी) मूल्यांकन के लिए एकीकृत समर्थन प्राप्त करने के लिए उच्च {{0}संवेदनशीलता एलसी {{1}एमएस/एमएस, इम्यूनो{2}कैप्चर मास स्पेक्ट्रोमेट्री, एलिसा/एमएसडी प्लेटफॉर्म और सेल-आधारित कार्यात्मक विश्लेषण विधियों को एकीकृत करती हैं। नमूना पूर्व प्रसंस्करण रणनीतियों को अनुकूलित करके, इम्यूनो कैप्चर मास स्पेक्ट्रोमेट्री कपलिंग तकनीकों और ट्रिप्सिन पाचन के आधार पर नीचे से ऊपर विश्लेषण विधियों की स्थापना करके, पहचान संवेदनशीलता में काफी सुधार किया जा सकता है और मैट्रिक्स हस्तक्षेप को कम किया जा सकता है, जो जटिल संशोधित पेप्टाइड्स और लंबी श्रृंखला पेप्टाइड्स के विश्लेषण में अच्छी विधि विशिष्टता और मजबूती का प्रदर्शन करता है। साथ ही, पेप्टाइड दवा इम्यूनोजेनेसिटी मूल्यांकन में कम इम्यूनोजेनेसिटी और उच्च होमोलॉजी के कारण होने वाली पहचान संबंधी कठिनाइयों को संबोधित करते हुए, टीम ने एक स्तरीय इम्यूनोजेनेसिटी मूल्यांकन प्रणाली स्थापित की है, जिसमें ब्रिजिंग एंटी-एंटीबॉडी डिटेक्शन, कन्फर्मेटरी एसेज़ और टिटर विश्लेषण को एकीकृत किया गया है, और दवा सहिष्णुता और डिटेक्शन संवेदनशीलता में सुधार के लिए एसिड पृथक्करण (एसीई) और न्यूनतम आवश्यक कमजोर पड़ने (एमआरडी) अनुकूलन जैसी रणनीतियों का संयोजन किया गया है; लेबल किए गए अभिकर्मक डिजाइन और पद्धतिगत स्थितियों को अनुकूलित करके, अंतर्जात हस्तक्षेप और गैर-विशिष्ट बंधन को प्रभावी ढंग से कम किया जाता है, और सेल-आधारित कार्यात्मक एनएबी विश्लेषण विधियों के साथ मिलकर, एंटी-ड्रग एंटीबॉडी स्क्रीनिंग से तटस्थ प्रभाव मूल्यांकन तक पूर्ण प्रक्रिया कवरेज प्राप्त किया जाता है, जिससे जटिल संशोधित पेप्टाइड्स और संयुग्मित पेप्टाइड दवाओं के लिए इम्यूनोजेनेसिटी जोखिम मूल्यांकन का व्यवस्थित रूप से समर्थन किया जाता है।
वूक्सी ऐपटेक के बायोएनालिटिकल टेक्नोलॉजी प्लेटफॉर्म ने अगली पीढ़ी के पेप्टाइड दवाओं जैसे कि जीएलपी- 1 एनालॉग्स और इंसुलिन एनालॉग्स के लिए क्लिनिकल पीके अध्ययन और इम्युनोजेनेसिटी आकलन का सफलतापूर्वक समर्थन किया है, जिससे विधि विकास, सत्यापन और नमूना परीक्षण को कवर करने वाली अंत से {{3} से लेकर 55 तक की क्षमताएं बनती हैं। मानकीकृत प्रक्रियाओं और बहु-प्रौद्योगिकी तालमेल लाभों पर भरोसा करते हुए, वूशी ऐपटेक की बायोएनालिटिकल सेवाएं भागीदारों को पेप्टाइड दवाओं के लिए उच्च संवेदनशीलता, उच्च-विश्वसनीयता बायोएनालिटिकल समर्थन प्रदान कर सकती हैं, जो अनुसंधान चरण से नैदानिक विकास तक नवीन पेप्टाइड उपचारों की प्रगति में तेजी ला सकती हैं।